Xenical Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - xenical è indicato in associazione ad una dieta moderatamente ipocalorica per il trattamento di pazienti obesi con un indice di massa corporea (bmi) maggiore o uguale a 30 kg/m2, o di pazienti in sovrappeso (bmi > 28 kg/m2) con fattori di rischio associati. il trattamento con orlistat deve essere interrotto dopo 12 settimane, se i pazienti sono stati in grado di perdere almeno il 5% del peso corporeo misurato all'inizio della terapia.

Posaconazole SP Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Visanne 2.0 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

visanne 2.0 mg compresse

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - dienogestum - compresse - dienogestum 2 mg, pro compresso. - trattamento dell'endometriosi - synthetika

Visanne 2.0 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

visanne 2.0 mg compresse

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - dienogestum - compresse - dienogestum 2 mg, pro compresso. - trattamento dell'endometriosi - synthetika

SAFUBREF Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

safubref

orion corporation - salmeterolo e altri anti-asmatici - salmeterolo e altri anti-asmatici

LOSARTAN ID.RA 28CPR 50MG 12,5 Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

losartan id.ra 28cpr 50mg 12,5

ratiopharm italia srl - losartan potassico/idroclorotiazide - compresse rivestite - "50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister pvc/pvdc/al

Teldor Plus Italia - italiano - Ministero della Salute

teldor plus

bayer ag - fenhexamid; - sospensione concentrata - 42.74 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fenhexamid; 42,8%; (500; g/l) - fungicida

Fareston Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - neoplasie al seno - terapia endocrina - trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico ormone-dipendente nei pazienti in postmenopausa. fareston non è raccomandato per i pazienti con il recettore per gli estrogeni negativi tumori.

Fragmin 12'500 I.E./0,5 mL Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fragmin 12'500 i.e./0,5 ml soluzione iniettabile

pfizer ag - dalteparinum natricum - soluzione iniettabile - dalteparinum natricum 12500 u.i., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - anticoagulans - biotechnologika

Aviator Xpro Italia - italiano - Ministero della Salute

aviator xpro

bayer ag - bixafen; prothioconazole; - concentrato emulsionabile - bixafen; 7,4%; (75; g/l); protioconazolo; 14,8%; (150; g/l) - fungicida